NBSbase® 新生兒基礎篩查試劑盒

引言

新生兒遺傳代謝病篩查(Newborn Screening,簡稱新篩)是對一些導致兒童體格及智能發育障礙甚至危害兒童生命的先天性、遺傳性疾病進行篩查,以便作出早期診斷,在臨床癥狀未表現之前或表現輕微時得以早期治療,防止機體組織器官發生不可逆的損傷,避免患兒發生嚴重智力低下、嚴重疾病甚至死亡。

串聯質譜法(Tandem Mass Spectrometry,MS/MS)是新生兒遺傳代謝病篩查的一個有用的檢測工具,能在幾分鐘內對一個濾紙干血片樣本進行幾十種代謝產物的分析,實現了一次實驗檢測多項指標的要求,使新篩在內容和質量上都提高到一個新的水平。

中英全稱

NBSbase® 琥珀酰丙酮和多種氨基酸、肉堿測定試劑盒(串聯質譜法)

NBSbase® Non-derivatized MS/MS Kit

The quantitative test for succinylacetone, amino acids and acylcarnitines (MS/MS method)

規格

960人份/盒

用途

本試劑盒用于測定濾紙干血片中的琥珀酰丙酮和多種氨基酸、肉堿的濃度,檢測結果可以輔助臨床醫生診斷新生兒是否患有遺傳代謝病。

適用儀器

本產品已經在Waters Xevo TQD與Waters TQD系統確認其兼容性。本產品與其他型號及品牌的串聯質譜系統的兼容性,請在使用前與本公司客戶服務部聯系以獲得確認。

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