NBSCAH® 先天性腎上腺皮質增生癥篩查和診斷試劑盒

引言

腎上腺皮質疾病是一類腎上腺皮質激素水平紊亂而導致的代謝性疾病。其本質是腎上腺皮質激素合成過程發生障礙所致皮質醇合成不足,使其血中濃度降低,由于負反饋作用刺激垂體分泌促腎上腺皮質激素(Adrenocorticotropin,ACTH)增多,使相關激素紊亂分泌過多的皮質醇前身物并導致的腎上腺皮質功能紊亂。

此類代謝性疾病不能僅由一種激素的變化來做出判定,需要多項指標綜合判斷。目前,常用免疫法定量測定17OHP作為腎上腺皮質疾病的檢測標識物。液相色譜-串聯質譜(LC-MS/MS)可以同時特異性測定17OHP和其他甾體類化合物,如雄烯二酮、皮質醇、11-脫氧皮質醇和21-脫氧皮質醇在血清中的濃度。液相色譜-串聯質譜技術應用于血清腎上腺皮質相關激素水平的檢測,可顯著提高對腎上腺皮質功能的評估,有助于對腎上腺皮質疾病患者的早期識別,還可以作為二級先天性腎上腺皮質功能增生癥等疾病的篩查,減少假陽性結果的判定。

中英全稱

NBSCAH® 17α-羥孕酮、4-雄烯二酮、皮質醇、11-脫氧皮質醇和21-脫氧皮質醇測定試劑盒(液相色譜-串聯質譜法)

NBSCAH® LC-MS/MS Kit

A quantitative test kit for 17α-hydroxyprogesterone (17OHP), 4-androstenedione (4AD), cortisol (CORT), 11-deoxycortisol (11D), and 21-deoxycortisol (21D) (LC-MS/MS method)

規格

96人份/盒

用途

本試劑盒采用液相色譜-串聯質譜法,用于體外定量測定血清中17α-羥孕酮、4-雄烯二酮、皮質醇、11-脫氧皮質醇和21-脫氧皮質醇的濃度,其結果可供臨床醫生輔助判斷腎上腺皮質功能異常相關的疾病。

適用儀器

本產品已經在Waters Corporation的ACQUITY I-X型超高效液相色譜串聯質譜系統(ACQUITY® UPLC I-Class IVD/Xevo® TQ-DIVD System)確認其兼容性。本產品與其他型號及品牌的串聯質譜系統的兼容性,請在使用前與本公司客戶服務部聯系以獲得確認。

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