肺癌靶向用藥基因檢測

背景介紹

肺癌是致死率極高的惡性疾病,號稱“全球頭號癌癥殺手”。且在中國和世界范圍內都是惡性腫瘤發病率和死亡率最高的癌癥。近50年來許多國家都報道肺癌的發病率和死亡率均明顯增高,男性肺癌發病率和死亡率均占所有惡性腫瘤的第一位,女性發病率占第二位,死亡率占第二位。

肺癌可分為非小細胞肺癌和小細胞肺癌,其中非小細胞型肺癌包括鱗狀細胞癌(鱗癌)、腺癌、大細胞癌,與小細胞肺癌相比其癌細胞生長分裂較慢,擴散轉移相對較晚。非小細胞肺癌占所有肺癌的80%以上,約75%的患者發現時已處于中晚期,5年生存率很低。

肺癌治療現狀:

肺癌治療主要包括手術、放療、化療、靶向治療和生物治療等。大部分的治療藥物或方案僅對20%-30%的患者有效,整體治療效果不佳。由于靶向治療療效好,副作用小,因此肺癌的靶向治療越來越被醫生重視并視為肺癌治療的重要方案。

目前已知獲得FDA/CFDA批準的肺癌靶向藥物包括吉非替尼(易瑞沙)、厄洛替尼(特羅凱)、埃克替尼(凱美納)、克唑替尼(賽可瑞)等。但由于不同的患者,其體內發生的基因變異也千差萬別,這種差異導致了每名患者對于相同的抗腫瘤藥物所表現出來的敏感性與毒副反應不盡相同。

適用人群

需明確肺癌突變類型,制定合理靶向治療方案的非小細胞肺癌患者;

確定非小細胞肺癌分子分型,指導治療初期靶向用藥;

已采用臨床經驗用藥,但效果不佳或無效,需要調整用藥方案的患者;

現有治療效果有限,腫瘤進展迅速的肺癌患者;

無法獲得腫瘤組織的患者。

檢測方案(部分)

產品名稱 臨床用藥 檢測靶點 樣本要求 檢測周期
非小細胞肺癌標準檢測 吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼、克唑替尼 EGFR、KRAS、ALK 新鮮組織、石蠟切片、外周血 7個工作日

檢測流程

咨詢與知情同意→樣本采集→樣本運輸→樣本接收→樣本檢測→數據分析→報告發送

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